漏斗胸有什么样的症状？

本文章由注册用户上传提供纠错/删除

浏览：3 关键词： 栏目：整形资讯 时间：2022-12-03 19:05:46

漏斗胸有什么样的症状？

漏斗胸是一种先天性疾病，通常是家族性疾病。男性比女性更常见。据报道男女比例为41，属于性连锁显性遗传。有家族史者漏斗胸发病率为2.5，无家族史者仅为1.0。漏斗胸的病因不明，认为与遗传有关。漏斗胸是一种进行性疾病，可能在出生时就存在，但往往在数月甚至数年后才被父母发现。外貌特征是胸部凹陷，肩膀向前突出，轻微驼背，上腹部突出。症状体征有轻微漏斗胸压迫症状的婴儿往往不被注意。有些人虽然有吸气性喘息，胸骨凹陷，但往往查不出气道阻塞的原因。儿童往往消瘦，行动困难，易发生上呼吸道感染，活动受限，心慌，气短，活动时呼吸困难。除了胸部畸形，还有一些轻微驼背、腹部隆起等特殊体型。漏斗胸是一种先天性畸形，胸骨(尤其是剑突根部)和两侧相应的第3-6肋软骨向内凹陷，导致前胸壁呈漏斗状，心脏因受压而移位，肺部因胸部畸形而活动受限，影响儿童的心肺功能。经常出现上呼吸道和肺部感染，甚至出现心力衰竭。3岁后症状逐渐明显，胸凹、腹凸、消瘦、发育不良。漏斗胸的肋骨斜度比正常人大，肋骨从后到上再到前急剧下倾，使前后更加接近。严重者胸骨深度凹陷可达捏脊。年轻漏斗胸患者的畸形往往是对称的。随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐不对称，胸骨有向右侧旋转的趋势。右侧肋软骨凹陷往往比左侧深，右侧乳房发育比左侧差。胸背部多为扁平或圆形，脊柱侧弯随年龄增长逐渐加重。年龄小的时候不容易发生脊柱侧凸，青春期以后的患者脊柱侧凸更明显。漏斗胸畸形压迫心肺，大部分心脏移至左胸腔。孩子往往会表现出一种独特的虚弱姿势：脖子向前伸，肩膀呈圆形，腹部呈杯状。胸骨剑突连接处凹陷很深。家族倾向或先天性心脏病。疾病病因与病理男性比女性多见。据报道男女比例为41，属于性连锁显性遗传。有家族史者漏斗胸发病率为2.5，无家族史者仅为1.0。漏斗胸的病因不明，认为与遗传有关。有人认为这种畸形是由于肋骨生长不协调，下部比上部小，胸骨后压。也有人认为膈肌纤维前端附着于胸骨和剑突下端，膈肌中央腱过短时胸骨和剑突被拉回。漏斗胸是胸骨、肋软骨和部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形。大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平向后开始，达到最低点，略高于剑突。温馨提示：请广大爱美者一定要选择正规的大医院就医，这样才能保证你的手术效果和安全。读数：漏斗胸有哪些治疗方法？漏斗胸对人体有什么影响？

标签：

整形资讯

漏斗胸有什么样的症状？

相关阅读

相关问答